Oversikt over tjenester

Felles innsats

Som pionér innen presisjonsmedisin og ledende innen molekylær kunnskap, har Foundation Medicine blitt en del av Roche-gruppen. Roche og Foundation Medicine skal i fellesskap bringe omfattende genomprofilering ut til kreftpasienter i hele verden, ved å kombinere ekspertisen og engasjementet hos Roche med den ledende teknologien, valideringen og erfaringen i genomprofilering hos Foundation Medicine. (16)

_{*Omfattende genomprofilering er en neste-generasjons sekvenserings metode for å detektere både nye og kjente varianter, inkludert alle typer genomiske endringer (base substitusjoner, insersjoner og delesjoner, kopiantall endringer og re-arrangementer) og genomiske signaturer (for eksempel Tumor mutasjonsbyrde [TMB] og blodbasert tumor mutasjonsbyrde [bTMB], mikrosatelitt instabilitet [MSI] eller tap av heterozygositet [LoH], for å gi prognostisk, diagnostisk og prediktiv innsikt som kan veilede behandlingsvalg for individuelle pasienter på tvers av alle kreftformer (innsikten kan genereres enten fra en ekstern tjeneste som omfatter alle steg fra A til Å inkludert en ferdig kurert rapport for hver pasient, eller via test løsninger internt på sykehuset).}  

_{ᵻGodkjente behandlinger rangeres alfabetisk innenfor NCCN sine terapi kategorier (for mer informasjon om kategoriene se NCCN Compendium® på www.nccn.org).}

_{±Klinisk validering basert på dokumentert overensstemmelse med følgende følgediagnostikk: cobas® EGFR Mutation Test, Ventana ALK (D5F3) CDx Assay, Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit, therascreen® KRAS RGQ PCR Kit, Dako HER2 FISH PharmDx® Kit, cobas® BRAF V600 Mutation Test, THxID® BRAF kit. For ytterligere informasjon, se tekniske spesifikasjoner for FoundationOne®CDx som kan lastes ned fra: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.}

_{§Klinisk validering basert på dokumentert overensstemmelse med følgende diagnostikk: cobas® EGFR Mutation Test v2, a tumour tissue polymerase chain reaction-based clinical trial assay (CTA), and an externally validated circulating cell-free DNA-based next-generation sequencing assay. For mer informasjon se FoundationOne Liquid® CDx Technical Specifications på: www.eifu.online/FMI/190070862.}

_{¥TMB rapportert av FoundationOne CDx og FoundationOne Heme. bTMB rappportert av FoundationOne Liquid CDx. MSI rapportert av FoundationOne CDx og FoundationOne Heme, MSI-H rapportert av FoundationOne Liquid CDx.}

_{bTMB, blood Tumour Mutational Burden; FDA, US Food and Drug Administration; FFPE, formalin-fixed paraffin-embedded; MSI, Microsatellite Instability; NCCN, National Comprehensive Cancer Network; NGS, next generation sequencing; LoH, Loss of Heterozygosity; TMB, Tumour Mutational Burden.}